在医疗器械领域,血栓是植入器械面临的主要风险之一。数据显示,冠脉支架一旦发生血栓,30天内死亡率约25%;人工瓣膜术后1年,有15%至30%的患者会出现不易察觉的瓣叶血栓。
目前临床常用的抗血栓方案依赖药物释放,效果会随时间衰减,约1%至5%的患者使用后可能出现不良反应。同时,核心技术和原料长期依赖进口,国产化率不足30%。这些问题,正是宁波大学“焕白新生”团队研究的起点。
“我们能不能做一种不依赖药物、更安全、更持久的抗凝方案?”团队负责人王炯桦表示,这个想法不是追赶技术热点,而是源于对临床实际需求的观察。
大米蛋白进入了团队的视野。这种材料具备改造为抗凝涂层的潜力,但它有一个根本性的缺陷——几乎不溶于水,无法直接用于医疗器械。这个难题,恰恰成为团队决定攻克的方向。
团队没有选择快速出成果的路径,而是从底层材料问题入手,一步步寻找答案。他们围绕溶解度、纯度、安全性等核心问题展开系统研究,不急于求成,稳扎稳打。经过一年半的技术攻关,团队成功实现了大米蛋白医药化的技术阶梯突破。
团队的目标清晰而朴素:让临床多一个选择——一个更安全、更稳定、更自主可控的选择。这个想法不是为了替代现有方案,而是提供一种不同的可能:对于长期植入物,有一种不依赖药物释放的方案;对于存在特定风险的患者,有一种更安全的选择;对于国产器械,有一种自主可控的原料来源。
不依赖进口原料,意味着供应链更加稳定。而最终,所有努力都要落到患者身上——让更多人用得起、用得上安全的抗凝器械。团队相信,科研的最终价值,不在实验室里,而在患者身上。
